Создавайте формы eCRF легко и без специальных навыков. Соберите все свои данные с помощью инновационной, совместимой и безопасной платформы EDC. Сократите свои затраты, сэкономьте время и качество!
Сократите время и стоимость проведения клинических исследований!
Наше решение eCRF, адаптированное к вашим потребностям, соответствует нормативным требованиям. Это сокращает ваши затраты, сроки и повышает производительность благодаря простому и безопасному управлению вашими данными.
Глобальное комплексное решение
Создавайте свои формы, собирайте и обрабатывайте данные на единой платформе, объединяющей eCRF и другие модули: ePRO, eConsent и eConsult.
Простота использования
Интуитивно понятный и простой в использовании интерфейс, позволяющий следить за исследованием в режиме реального времени. Просто управляйте прогрессом и отслеживайте свое исследование.
Соответствие и валидация
Воспользуйтесь преимуществами соответствующего и полностью проверенного решения (ФЗ-152, ICH GCP, 21 CFT PART 11 и т. д.). Регулярное автоматическое резервное копирование и высокая доступность.
Быстрое создание формы ЭИРК
Создавайте все типы форм eCRF за считанные минуты. Воспользуйтесь преимуществами расширенного управления этапами вашего исследования.
Создание с помощью перетаскивания
Сегодня создание форм eCRF не должно быть сложным. С помощью Melsys перетаскивайте, перемещайте, и все готово.
Электронная библиотека CRF
Создавайте, сохраняйте и используйте модели (шаблоны) eCRF для быстрого начала клинических исследований. Настройте шаблоны в соответствии со своими потребностями и сэкономьте время на создании электронных ИРК.
Проверка данных и условные вопросы
Добавьте динамические проверки согласованности для мгновенной проверки собранных ответов. Выбирайте условные вопросы, адаптированные к вашим сценариям.
Разные типы вопросов
Бесконечное количество возможностей: текст, флажок, переключатель, загрузка файла, добавление изображений, оценка, дата и время, число, автоматический расчет...
Повторяющиеся измерения
Добавляйте повторяющиеся измерения в формы eCRF и с легкостью собирайте повторяющиеся данные.
Адаптировано к вашим требованиям и вашим стандартам
Разработка электронных ИРК еще никогда не была такой простой! Экономьте время, создавая простые или сложные электронные ИРК.
Оптимизированный сбор данных
Собирайте все свои данные с помощью подходящего интерфейса, следите за включениями участников и общим прогрессом исследования в режиме реального времени. Обеспечьте безопасность благодаря автоматическому резервному копированию в реальном времени.
- Легко вводите данные о добровольце/пациенте
- Просматривайте ход включения в режиме реального времени
- Легко отслеживайте и проверяйте свои данные (мониторинг/запросы)
- Обновляйте и просматривайте собранные данные напрямую
- Статусы доступа и прогресс включений в режиме реального времени
- Подпишите свои eCRF в соответствии с рекомендациями 21 CFR, ЧАСТЬ 11.
- Заморозьте собранные данные
- Экспортируйте данные eCRF в несколько форматов (CSV, XLSX, PDF…)
Максимизируйте свою продуктивность
Воспользуйтесь преимуществами связанных функций и упростите управление клиническими исследованиями.
- Предварительный просмотр ваших данных
- Легко управляйте доступом всех пользователей
- Назначьте права доступа в соответствии с ролью каждой заинтересованной стороны (менеджер проекта, менеджер данных, CRA, исследователь, аудитор, спонсор и т. д.).
- Централизуйте все свои документы исследования, чтобы различные заинтересованные стороны могли получить к ним быстрый и безопасный доступ.
- Отслеживайте все пользовательские данные и действия (контрольные журналы) в соответствии с GCP.
- Рандомизируйте субъектов
Уровень безопасности и производительности, способный выдержать все испытания.
Melsys — это проверенное решение, соответствующее стандартам и нормам, действующим для ваших клинических исследований (CFR 21 PART 11, ICH GCP и т. д.). Воспользуйтесь преимуществами хостинга с высокой доступностью (>99,9%) ваших данных на серверах ISO 27001. Обеспечивается немедленная репликация ваших данных на удаленный сервер. Melsys устанавливает частые проверки, чтобы гарантировать безопасность и надежность на всех уровнях.
40
сокращение времени, необходимого для организации клинических исследований
65
сокращение проверок и исправлений собранных данных
100
безопасность (датацентры, резервное копирование данных и т. д.)
Melsys поддерживает вас и адаптируется к любым потребностям благодаря инновационному и гибкому решению.
Для CRO, больниц, фармацевтической и косметической промышленности, биотехнологических компаний, университетов
Наше решение отвечает вашим функциональным потребностям, адаптируется к различным областям и позволяет оптимизировать проведение всех типов простых или сложных клинических исследований.
Как Melsys обеспечивает безопасность ваших данных?
Безопасность ваших данных имеет решающее значение, поэтому Melsys на 100% стремится реализовать многочисленные контрольные точки для защиты ваших данных.
Свяжитесь с нами для демонстрации!
Мы в вашем распоряжении, чтобы удовлетворить ваши потребности и поддержать вас в вашем проекте.
Включите передачу
для ваших клинических исследований!
Воспользуйтесь преимуществами быстрой настройки и индивидуальной поддержки.
Связаться с нами