Бумажный ИРК, который по-прежнему широко используется для сбора данных о пациентах и возможных нежелательных явлениях, имеет ряд недостатков, включая время создания документа, двойной ввод данных и архивирование.
В период дематериализации eCRF призван облегчить вашу жизнь. Этот цифровой документ позволяет осуществлять прямой сбор клинических данных, их контроль, обработку, отслеживание субъектов и данных, а также надежное и мгновенное резервное копирование и архивирование.
Причины отдать предпочтение Melsys при выборе решения eCRF:
Melsys CRF интуитивно понятен и прост в использовании. Он имеет множество преимуществ и главным образом:
- Экономия времени
- Снижение цены
- Лучшее наблюдение за исследованием
- Повышение качества
- Безопасность данных
Значительная экономия времени
Решение Melsys экономит значительное время на всех этапах клинических исследований благодаря своим специфическим функциям.
Простая в настройке и использовании, конструкция eCRF не требует программирования и специального обучения . Благодаря шаблонам, которые вы можете создавать, сохранять и использовать повторно, ваша электронная ИРК может быть создана за считанные минуты.
Адаптированный интерфейс позволяет собирать данные о пациентах непосредственно в режиме онлайн.
Они автоматически записываются и проверяются в режиме реального времени благодаря нашим функциям проверки данных.
По сравнению с бумажным CFR, который требует вмешательства нескольких обученных людей, наше решение Melsys обеспечивает быстрый и надежный ввод данных исследователем и гарантирует соответствие критериям исследования.
Снижение затрат
ЭИРК также дает возможность снизить затраты на проведение исследования:
- Ускоренный запуск исследования
- Никаких затрат на печать различных документов.
- Ввод данных в режиме реального времени по ходу исследования
- Простота использования исследователями
- Оптимизированное время управления и мониторинга
Точное отслеживание вашего прогресса в исследовании
Управление исследованием улучшается благодаря дифференцированному, контролируемому доступу авторизованных участников в режиме реального времени. В любой момент можно проверить ход лечения и наблюдение за пациентом, а также обработать и экспортировать данные для написания отчета о клиническом исследовании.
Хотя традиционные CRF сохраняют определенное место в среде клинических исследований, развитие технологий и сокращение использования бумаги предполагают резкое сокращение их использования в ближайшем будущем.
В заключение отметим, что eCRF проникает в среду клинических исследований и занимает все более важное место. Представленные преимущества, такие как экономия времени, улучшение качества данных, мониторинг и безопасность, а также более низкие затраты, делают его использование все более важным при проведении клинических исследований.
